En inglés se utiliza el término “me-too drug” para describir fármacos que son similares desde el punto de vista […]
Autor: SCOTTxRT
Responsabilidad legal por productos defectuosos / Medicamentos Huérfanos.
Las leyes de responsabilidad legal por productos defectuosos están dirigidas a proteger de los mismos a los consumidores. Las compañías […]
Explotación o “imperialismo médico”
fármacos que podrían salvar la vida en países en vías de desarrollo
Promoción del fármaco vs canela
En un mundo ideal los médicos deberían aprender todo lo que necesitan con respecto a los fármacos de las publicaciones […]
Butoh
El Butoh es algo más que una modalidad de danza contemporánea, forma parte de una profunda corriente de expresión, persistente […]
Propiedad intelectual y patentes de fármacos, el porque de la diferencia de precios entre el genérico y el de marca.
La invención de fármacos, al igual que cualquier otro tipo de invención da origen a propiedad intelectual que es susceptible […]
Gnosis – elijah's mantle – Remedies in Heresies 1994
Elijah’s Mantle – Gnosis Greek. gnõsis. knowledge n. (gnostic). a christian heretic of the 1-3 c. claiming gnosis Heretic / […]
Elijah's Mantle – Lamentations in praise -Las letanías de Satán, de Charles Baudelaire (bilingüe)
Elijah’s Mantle – Lamentations in praise anagrama nahtriheccunde gahinneverahtunin zehgessurklach zunnus text from CG Jung’s septem sermones ad mortuos https://es.wikipedia.org/wiki/Siete_sermones_a_los_muertos […]
Desconfianza de los científicos y de la industria
CONSIDERACIONES DE POLÍTICA PÚBLICA Y CRÍTICAS A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA No hay duda de que los fármacos pueden salvar vidas, […]
Estableciendo la “seguridad” y “eficacia” – Farmacovigilancia
La fuente primaria de los reportes son los médicos alertas y responsables; otras fuentes potencialmente útiles son farmacéuticos, enfermeras y estudiantes en estas disciplinas. Además, los comités de farmacia y de terapéutica en los hospitales y los comités para aseguramiento de la calidad con frecuencia se encargan de vigilar las reacciones medicamentosas adversas en pacientes hospitalizados y los reportes de estos comités deben ser enviados a la FDA.