En los últimos años la ciencia y la tecnología del diagnóstico molecular para probar respuestas individuales o idoneidad para un tratamiento farmacológico ha ido en franco avance, de modo que el laboratorio clínico ha evolucionado en complejas tecnologías con este objetivo. Los avances en el estudio de la disciplina farmacogenética nos permiten aseverar que la variabilidad en la respuesta de los pacientes a los medicamentos constituye la regla, y no la excepción, en la gran mayoría de los tratamientos farmacológicos, por lo cual se hace indispensable incorporar en los laboratorios clínicos nacionales esta herramienta científica a través de ensayos confiables. Los costos de implementación de análisis de este tipo, vía PCR convencional y/o tiempo real son considerablemente bajos, y justificados, tomando en consideración el costo del ajuste de dosis de medicamentos. La inversión para la implementación de un Laboratorio de Análisis Molecular mayor debe considerar necesariamente un espacio físico que incluya al menos tres áreas: extracción de DNA, realización mezclas de PCR y procesamiento de los resultados, de acuerdo a la normativa internacional, además de la infraestructura básica, el equipamiento y personal capacitado. Por lo tanto, resulta de suma importancia que los laboratorios clínicos asuman estas nuevas responsabilidades, y constituye un deber de la industria farmacéutica y las autoridades de salud el apoyar la investigación científica en este campo.