DESCRIPCION La fludrocortisona es un esteroide adrenocortical sintético activo por vía oral. Deriva de la sustitución de hidrógeno en 9-alpha por un fluor en el anillo B de la hidrocortisona. La fluoración en esta posición da lugar a una potente actividad mineralocorticoide. Las acciones farmacológicas son similares a las de la aldosterona, un mineralocorticoide […]
farmacoquimica
Lactona
Una lactona es un compuesto orgánico del tipo éster cíclico. Se forma como producto de la condensación de un grupo alcohol con un grupo ácido carboxílico en una misma molécula. Las estructuras más estables de las lactonas son las que poseen anillos con 5 (gama-lactonas) y 6 miembros (delta-lactonas), por razón de la menor tensión […]
presentacion Farmacoquimica II
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Modulating Mineralocorticoid Receptor with Non-steroidal Antagonists.
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Orexin Receptor Antagonists: New Therapeutic Agents for the Treatment of Insomnia
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Estudio para solemne de farmacoquimica 2
Tarjetas de estudio aun no contiene toda la materia, a la hora de esta publicación van 250 tarjetas.
OMEPRAZOL
https://drive.google.com/file/d/13MjMpzH7ayXUHSf6O_mz6-4RvfvcDDAW/view?usp=sharing
Analisis PKa , logP, logD , etc
https://chemicalize.com/#/calculation ejemplo con aldosterona The isoelectric point is the pH at which a particular molecule or surface carries no net electrical charge. The gross charge distribution of a molecule as a function of pH is calculated as well. logP The partition coefficient is a ratio of concentrations of an un-ionized compound in the two […]
Triazinas
Dacarbazina Temozolamida Alquilan el ADN en los residuos N7-meG y O6-meG de guanina. Esta metilación daña el ADN y desencadena la muerte celular. Las células tumorales pueden reparar el ADN mediante la expresión de las proteínas O6 Alquilguanina alquiltranferasa. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2012.00186/full FIGURE 1. Temozolomide function and activated DNA repair pathway. Temozolomide (TMZ) is chemically converted to […]
Nitrosoureas
Se metaboliza para dar lugar a isocianato, responsable de los procesos de carbamoilación, y un catión 2cloroetilo capaz de formar enlaces covalentes cruzados con el ADN. Medicamento endovenoso, muy lipofílico. Indicación de uso en tratamiento de tumores cerebrales, mieloma múltiple, LH, LNH. Reacciones adversas: – Mielosupresión – Nauseas y vómitos – Toxicidad pulmonar – Hepatotoxicidad – Nefrotoxicidad […]